El más inteligente

¡¡¡Eeeeeh!!! Muy buenas chavales. ¿Cómo estamos?
Veréis ayer fue mi cumpleaños y mi compañera me regaló un libro alucinante el cual me a dado cientos de ideas para el blog...
Os dejaré el enlace de su blog en los comentarios.
Aquí los datos del Troodon "el listo de la prehistoria"

Troodon

Troodon (gr. "diente que hiere"), es un género representado por una única especie de dinosaurio terópodo trodóntido, que vivió a finales del período Cretácico superior, hace aproximadamente entre 75 a 70 millones de años, en el Campaniaense y Maastrichtiense, en lo que hoy es Norteamérica. Descubierto en 1855, es uno de los primeros dinosaurios descubierto en América del Norte y Asia. Su nombre proviene del griego antiguo para "diente que hiere", haciendo referencia a los dientes de este dinosaurio, que son diferentes al de los otros terópodos. Los dientes tienen prominentes dentaduras orientadas apicalmente. Estas dentaduras "hirientes", sin embargo, son en su morfometría más parecidas a la de los reptiles herbívoros, y sugieren una dieta omnívora.
Troodon poseía un cuello largo, mandíbulas largas y estrechas con pequeños dientes afilados, patas anteriores cortas con tres dedos armados de garras y largas patas traseras adaptadas para correr. Medía aproximadamente 2 metros de largo, 1 de alto y pesaba entre 27 y 45 kilogramos. Tenía miembros muy largos y delgados, sugiriendo que el animal podía moverse rápidamente. Tenía largos miembros superiores que doblaba contra la pared del tórax como una ave.
Troodon originalmente fue llamado Troödon (con diéresis) por Joseph Leidy en 1856, cuál fue enmendado oficialmente a su estado actual por Sauvage en 1876. El diente de Troodon fue clasificado originalmente como un " lacertilio" (Lacertilia) por Leidy, pero reasignado como un dinosaurio megalosáurido por Nopsca en 1901; Megalosauridae ha sido históricamente un taxón cajón de sastre para la mayoría de los terópodos.

El primer espécimen de Troodon que no fue un diente, fue referido a su propio género, Stenonychosaurus, siendo nombrado por Sternberg en 1932, basándose en un pie, fragmentos de una mano, y algunas vértebras caudales de Alberta Canadá, encontrando así mismo una característica notable, la garra agrandada en el segundo dedo del pie, la cual ahora se reconoce como característica de Deinonychosauria. Sternberg inicialmente clasifico a Stenonychosaurus como miembro de la familia Coeluridae.




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La Sociedad Española de Paleontología

Ehhh,... ¡Buenas Tardes, chavales!
Se que llevo un tiempo sin poner entradas, pero es porque me quedé sin ideas.
Pero hoy llegamos con la primera entrada de mayo sobre la SEP (Sociedad Española de Paleontología).
Os dejaré su descripción y un enlace con la página web:

La Sociedad Española de Paleontología (SEP) es una asociación sin ánimo de lucro dedicada a la promoción científica y cultural de la paleontología en España. Entre sus principales actividades está la organización de un congreso anual de carácter científico, las «Jornadas de Paleontología».
La Sociedad surge en 1985 a instancias del paleontólogo Marcos Lamolda (entonces en la Universidad del País Vasco), el cual distribuía desde 1983, y a título personal, un pequeño boletín (Noticias Paleontológicas, más tarde órgano de comunicación interno de la SEP) con noticias sobre reuniones, congresos y bibliografía paleontológica. Desde uno de los números lanzó la propuesta de constituir una asociación paleontológica, lo que se plasmó, el 19 de octubre de 1984, en una reunión en Madrid, en el Museo Nacional de Ciencias Naturales. Asistieron 37 paleontólogos de todo el país y de ella salió una comisión gestora encargada de dar los pasos previos.
La asamblea constituyente tuvo lugar durante la celebración de las I Jornadas de Paleontología, en Zaragoza, el 24 de octubre de 1985. Se aprobaron los estatutos y, por iniciativa del profesor Bermudo Meléndez (Universidad Complutense de Madrid), se eligió para la primera junta directiva a los miembros de la anterior comisión gestora, resultando primer presidente de la Sociedad el profesor Jaime Truyols Santonja (Universidad de Oviedo).

http://www.sepaleontologia.es/















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Día Cultural dedicado a "Miguel de Cervantes"

Heyyy... ¿¡Que pasa!? ¿Todo bien? ¿Sí? Pues yo no.
Tengo un resfriado que no puedo con el..., pero bueno no quiero aburriros más.
Esta semana mi colegio a echo una semana para todos dedicada a Cervantes (Miguel de Cervantes).
Un famoso escritor español y a su famosa novela "Don Quijote de la Mancha".
Si el que esté viendo esto no es español ni conoce a Cervantes, aconsejo que lo busque por la Wikipedia.
Por eso en honor a Cervantes e preparado unos vídeos sobre capítulos de dibujos animados de "Don Quijote de la Mancha".

Disfrutadlo.
















Después de que Alonso Quijano se nombrase Don Quijote de la Mancha, pensó que necesitaría un escudero para partir a su aventura.
Entonces, Don Quijote nombró a su vecino y amigo Sancho Panza, el cuál no le importaba que Don Quijote se volviese loco, el escudero que le ayudaría por la ofrenda de hacerle gobernador de la primera tierra que ganase.
Entonces...
















Seguían con su aventura hasta que Quijote y Sancho, bueno, Quijote vió su primer obstáculo...


















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World Tour: Francia e Italia

Hola de nuevo; los dos países finales son estos:

Francia:

Cretoxyrhina es un género extinto de un tiburón de gran tamaño que vivió a finales del período Cretácico, entre hace 100 a 82 millones de años. Es conocido ocasionalmente como el tiburón ginsu.

El Gastornis no era prácticamente solo
de Francia, si no de la
Europa occidental y central...
Pero algo es algo.

Este tiburón fue identificado por primera vez por el famoso naturalista suizo Louis Agassiz en 1843 a partir de fósiles hallados en Francia.
En años posteriores, se han hallado varios otros especímenes. Uno de estos fue descubierto en 1891 por George Sternberg, y fue alojado en un museo en Múnich. Se reportó que este espécimen también mediría unos 6 metros de largo.

Gastornis es un género extinto de una gran ave no voladora que vivió a finales del Paleoceno y el Eoceno durante la era Cenozoica. Se piensa que este género albergaba a tres o cuatro especies diferentes, conocidas de restos fósiles incompletos, hallados en Europa occidental y central (Inglaterra, Bélgica, Francia y Alemania).


Italia:

Las excavaciones en un yacimiento cerca de Tona en Cataluña han permitido encontrar buena parte del cráneo, vértebras y costillas de una nueva especie de sirenio, un orden de mamífero marino conocido como vaca marina al que pertenecen manatíes y dugongos actuales. Prototherium ausetanum, como ha sido bautizada la nueva especie extinta, adopta su nombre en alusión a los ausetanos, un antiguo pueblo íbero que vivió en la zona.

World Tour: España y Portugal

Eeehh...¿Qué tal colegas?; hoy estrenaremos cuatro países para el World Tour y comenzaremos con estos dos:

España:



Estos son fósiles ibéricos.

Uno de los fósiles de Dinosaurios más localizado en la región se trata de los Arcosaurios que vivieron en la época Mesozoica. Vivieron hace 110 millones de años aproximadamente en el período del Cretácico inferior, y se podría defininir esta especie como perteneciente a los cocodrilos.
También se encontraron fósiles de Dinosaurios de otras épocas pero de menor magnitud. Por ejemplo, en la época Palezoica habitaban los Riojaia Perezi (La Rioja).

En Teruel, concretamente en el municipio de Galve, se han hallado varios descubrimientos fósiles de Dinosaurios que llega a superar, incluso, en muchos territorios europeos.
También descubrieron fósiles de Dinosaurios como Iguanodón y el Aragosaurus que vivieron en el período del Cretácico.
Uno de los hallazgos más importantes de Europa a lo que se refiere a los yacimientos de fósiles de Dinosaurios fue del Turiasaurus riodevensis descubierto en Teruel, y así pudieron determinar que era un reptil muy común en todo el continente.


Portugal:

La cantidad y calidad de los fósiles recogidos en los últimos 16 años motivaron la realización de diversas exposiciones: Porto (1994), Arouca (1999), Vila Real (2000), Coimbra (2001) y Lisboa (2006) e impulsaron la construcción del Centro de Interpretación Geológica de Canelas. En esta infraestructura se encuentran los fósiles más emblemáticos recogidos hasta hoy en la "Pedreira do Valério", transformándola en un importante centro para favorecer la realización de estudios científicos en el ámbito de la paleontología y estratigrafía del Ordovícico. Al mismo tiempo, constituye un importante punto de atracción didáctica, dirigido a estudiantes de todos los niveles y al público general.

Casi dos siglos han pasado desde que fueran realizadas las primeras exploraciones de pizarras en Canelas. La tradición de la exploración de las losas se fue perpetuando en la región, aunque con algunas interrupciones, y con ellas salieron a la luz numerosos invertebrados fósiles, en especial, los trilobites.

The World Tour

Eeeehhyyy..., siento que haya puesto entradas hace mucho pero mi ordenador tenía un virus, se estaba arreglando y no encontraba ninguna idea. Pero aquí volvemos con el World Tour.
Es una nueva idea que consiste en poner cada día una entrada con dos países del mundo en la que estén los dinosaurios que pisaron esas tierras (pero en el caso de Japón los que nadaron esos mares...)
Luego empezaremos, y en los comentarios os dejaré los países.
Suscribios.

Los fósiles vivientes

Hola a todos colegas. Los que ven mi blog... ¿Pensáis que los fósiles vivientes existen?
Bueno, me refiero a un animal prehistórico que sigue viviendo. Pues sí, hay libélulas y tortugas que no se extinguieron. Incluso e Nautílius, un molusco prehistórico parecido al Amonites que seguramente conoceréis. También las medusas y muchas plantas son fósiles vivientes. Aquí os dejo datos:

La gran tortuga prehistórica hallada en el río Amazonas:

 

Este vídeo representa un fósil viviente.

Sea real o no... Es un ejemplo.

Los que más conocemos (3º día)

Hola a todos colegas, hoy os enseñare los dos últimos datos de estos dinosaurios:

Stegosaurus

Stegosaurus (griego que significa "lagarto con tejado" o "lagarto cubierto" en referencia a sus placas óseas) es un género de dinosaurios tireóforos estegosáuridos. Vivieron a finales del período Jurásico, hace aproximadamente 156 y 144 millones de años, en el Kimmeridgiense y el Titoniense, en lo que hoy son América del Norte. En 2006, se descubrió un espécimen de Stegosaurus en Portugal, lo que indica que este animal también estaba presente en Europa. Debido a sus distintivas espinas de la cola y placas, Stegosaurus es uno de los más reconocidos dinosaurios. Al menos tres especies han sido identificadas en la porción superior de la Formación Morrison, del oeste de Estados Unidos, y son conocidas por lo menos por 80 individuos.

No lo parece, pero
los stegosaurus tenían
un gran instinto
maternal. Y
no permitían que
dinosaurios como
el ceratosaurus les atacaran
a ellos y a sus crías.

Siendo un gran herbívoro cuadrúpedo, pesadamente constituido, Stegosaurus tenía una distintiva e inusual postura, con un lomo fuertemente arqueado, los miembros anteriores cortos, la cabeza cerca del suelo y la cola rígida sostenida en el aire. Su arsenal de placas y de púas ha sido el tema de muchas conjeturas. Las espinas fueron utilizadas muy probablemente para la defensa, mientras que las placas también se han propuesto como mecanismo defensivo, y como parte de la exhibición y de las funciones de termorregulación. Stegosaurus fue uno de los más grandes estegosaurianos (más grande que Kentrosaurus y que Huayangosaurus) y, aunque aproximadamente del tamaño de autobús, compartía muchas características anatómicas (incluyendo a las espinas y las placas traseras) con los otros géneros estegosaurianos.
La Formación Morrison se interpreta como un ambiente semiárido con ocasionales estaciones húmedas y secas distintas, y las llanuras aluviales planas. La vegetación varía desde río-bosques revestidos de coníferas, helechos arborescentes y helechos (bosques de galería), a las sabanas de helechos con árboles, tales como coníferas Brachyphyllum similares a araucarias. La flora de la época ha sido revelada por los fósiles de verdes algas, hongos, musgos, colas de caballo, helechos, cícadas, ginkgos, y varias familias de coníferas. Los fósiles de animales descubiertos incluyen bivalvos, caracoles, peces con aletas radiadas, ranas, salamandras, tortugas, esfenodontes, lagartos, crocodilomorfos terrestres y acuáticos, varias especies de pterosaurios, numerosas especies de dinosaurios y los primeros mamíferos como docodontes, multituberculados, simetrodontes y triconodontes.
Los dinosaurios que vivieron junto a Stegosaurus incluyen a los terópodos Allosaurus, Saurophaganax, Torvosaurus, Ceratosaurus, Marshosaurus, Coelurus, Stokesosaurus y Ornitholestes. Los saurópodos dominaban la región, e incluyeron Brachiosaurus, Apatosaurus, Diplodocus, Brontosaurus, Camarasaurus, y Barosaurus. Otros ornitisquios incluyen a Camptosaurus, Gargoyleosaurus, Dryosaurus y Othnielosaurus. Por lo general, Stegosaurus se encuentra en los mismos sitios como Allosaurus, Apatosaurus, Camarasaurus y el Diplodocus.

Velocirraptor

Velociraptor (del latín, 'ladrón veloz') es un género de dinosaurios terópodos dromeosáuridos que vivieron durante el Campaniaense, hacia finales del período Cretácico, hace unos 75 a 71 millones de años, en lo que es hoy Asia. Tradicionalmente sólo se ha reconocido a una especie, V. mongoliensis, cuyos fósiles se han hallado en Asia Central, en Mongolia, pero una segunda especie, V. osmolskae, fue nombrada en 2008 a partir de material craneal procedente de Mongolia Interior, en China.
Aunque más pequeño que otros dromeosáuridos como el deinonico y el aquilobator, Velociraptor tenía muchos rasgos anatómicos similares a ellos. Fue un carnívoro bípedo, con una cola larga y rígida, y tres garras, una alargada y curva en cada pata, la cual usaba para matar a sus presas. A diferencia de otros dromeosáuridos Velociraptor poseía un cráneo bajo y alargado, y un hocico chato, dirigido hacia arriba. Poseía patas traseras de gran longitud, lo que expresa (al igual que el nombre) su aparente gran velocidad.
Debido a su destacada aparición en la novela de Michael Crichton Parque Jurásico, el Velociraptor (en la película su nombre está a menudo abreviado en «raptor»/«raptores») es uno de los géneros de dinosaurios más conocidos por el público general. También es bien conocido por los paleontólogos, con no menos de una docena de esqueletos fósiles desenterrados (la mayor cantidad descubierta de un dromeosáurido). Un espécimen particularmente famoso es el que muestra a un Velociraptor enzarzado en una batalla con un Protoceratops.
En 1922, una expedición del Museo Americano de Historia Natural al desierto de Gobi en Mongolia, desenterró el primer fósil de Velociraptor conocido. Un cráneo quebrado y aplastado pero completo, junto con una de las dos garras curvas de la pata. Dos años después, el presidente del museo Henry Fairfield Osborn mencionó al animal en un artículo, bajo el nombre Ovoraptor djadochtari (no se confunda con otro género de nombre parecido: Oviraptor). Pero debido a que el nombre Ovoraptor no había sido publicado en un diario científico o acompañado con una descripción formal, permaneció como un nomen nudum («nombre desnudo») y el nombre Velociraptor conservó la prioridad. Posteriormente durante ese año, Osborn designó el cráneo y la garra (la cual supuso que era de la mano) como el espécimen tipo del nuevo género Velociraptor. Su nombre se deriva del latín: velox, velocis (la última forma -el genitivo- es de la que deriva la denominación del animal) (que significa «ágil» o «rápido») y raptor (que significa «ladrón») y se refiere a la alimentación carnívora y naturaleza cursorial del animal. Este último rasgo resultaba contradictorio con la idea de dinosaurios lentos y poco inteligentes que solía esgrimirse en aquella época. Osborn nombró a la especie tipo V. mongoliensis en honor a su país de origen.
Mientras que los científicos norteamericanos fueron mantenidos alejados de Mongolia durante la Guerra Fría, expediciones de científicos soviéticos y polacos, en colaboración con colegas mongoles, desenterraron muchos especímenes de Velociraptor.
Entre 1988 y 1990, un equipo chino-canadiense descubrió restos de Velociraptor en el norte de China. También expedicionarios mongoles-estadounidenses, pertenecientes al Museo Americano de Historia Natural y la Academia Mongol de Ciencias, desenterraron varios esqueletos bien preservados entre 1990 y 1995. Uno de dichos espécimenes, IGM 100/980, fue apodado Ichabodcraniosaurus por el equipo de Norell debido a que era un ejemplar muy completo que fue hallado sin su cráneo (una alusión al personaje creado por Washington Irving, Ichabod Crane). Este espécimen puede pertenecer a Velociraptor mongoliensis, pero Norell y Makovicky concluyeron que no estaba lo bastante completo como para decirlo con seguridad, y espera por una descripción formal.
Un maxilar y un lacrimal (el hueso que tiene la mayoría de los dientes de la mandíbula superior, y el hueso que forma el borde anterior de la cuenca ocular, respectivamente) recuperados en 1999 por las Expediciones Sino-Belgas fueron considerados como pertenececientes a Velociraptor, pero no a la especie tipo V. mongoliensis. Pascal Godefroit et al. nombraron a estos huesos V. osmolskae (por la paleontóloga polaca Halszka Osmólska) en 2008.

La nueva especie

La nueva especie

Hace ya muchos años... Bueno, más que muchos, más de 60.000.000 de años...Una joven hembra de pteranodon se situaba dolorida en su nido.
Tenía un dolor de estomago increíblemente fuerte...Ya no podía aguantar...¿Qué tendría la pobre hay dentro para dolerle tanto...Lo que no sabía era que lo que tenía dentro del estomago podría cambiarle la vida...
-¡Aaaaaaaaahhhhrrrrrrrgggggggg!¡Aaaaahhh!.- Rugió intensamente la pteranodon.

 De pronto tres esferas ovaladas salieron del vientre de la pteranodon y cayeron rodando al nido. Entonces otro enorme pteranodon  e surcaba el cielo volando bajó lentamente al nido y observó a la joven pteranodon en el nido al lado de tres huevos.
¡Era el esposo de la pteranodon!¡Había sido padre!¡Y la joven pteradonon, madre!
-¡Es genial, soy padre! Exclamó rebosante de felicidad el pteranodon.-

Meses después de que los dos pteranodones se hiciesen padres, en uno de los tres huevos empezaron  a oírse ruidos.
-¡Cruch! ¡Cruch!- Crujió el primer huevo.
-¡Craaaaach!- Crujió el segundo huevo.
El tercer huevo no hizo nada de nada.
Y de repente.
-¡Crich! ¡Cruch! ¡Crach!- El primer huevo se abrió.
-¡Crech! ¡Crach! ¡Croch!- El segundo huevo también
El tercero aún seguía intacto.
Entonces la madre pteranodon descendió del cielo para observar el nido y...
-¡Cielos! Ya habéis nacido, que felicidad; pero... ¿Qué le pasa al tercer huevo? Sigue sin abrirse.
¿Tendré que dejarle un poco más de tiempo?- Se dijo la madre pteranodon.
El tercer huevo era oscuro y rosado y era duro como una roca.
Varios meses después...
-¡Croch! ¡Cruch! ¡Croch!- Al fin, el tercer huevo se abrió.
Y al llegar los padres de cazar peces...
-¿¡Pero que es esto!? Exclamó el padre enfurecido.
-Esto no es un pteranodon, no merece ser de la familia.- Afirmó la madre cabreada.
-¡¡¡Fuera!!!- Gritaron los padres a dúo.
Y la pequeña cría huyó asustada corriendo, lla que la pobre no sabía andar.
Después de días de viaje la pobre cría se sentía cansada y con hambre, pero entonces la cría tropezó, cayó en un nido de tapejaras, y se desmayó. Entonces, al día siguiente...
-Arrggg, que porrazo, como duele, ¿pero qué?, ¡Buaaaaaaa!
Una cría de tapejara hembra y...
-Je,je,je. Vaya susto te has dado. Soy Miha ¿y tú?- Le dijo la cría de tapejara a la otra cría.
-No tengo nombre mis padres me abandonaron, pero yo mismo me puse el nombre de Dick.- Le respondió.
-Entonces eres huérfano como yo. Mis padres murieron en una pelea contra un postosuchus. Puedes quedarte a vivir aquí si quieres.- Le dijo Miha.
-Claro.- Le respondió Dick.
-Eres más gracioso de lo normal para ser un pterodaustro.- Dijo Miha riendo
-Pero, si mis padres eran pteranodones..., ¿¡soy adoptado1? Exclamó Dick.
-No creo aveces las pteranodones hembras sufren un mal parto y salen una especie llamada pterodustro. Tu tranquilo, ya pasó todo lo malo.
Y entonces a lo largo de los años formaron una familia.
  
                                                           FIN

Los que más conocemos (2º día)

Hola de nuevo colegas. Como bien recordaréis os dije que os traería datos de dinosaurios muy conocidos y aquí seguimos:

Triceratops

Triceratops (del griego tri-/τρι- ="tres", kéras/κέρας ="cuerno", y -ōps/-ωψ ="cara"; "cara de tres cuernos'") es un género de dinosaurios ceratopsianos ceratópsidos, que vivieron a finales del período Cretácico , hace aproximadamente 68 y 66 millones de años, en el Maastrichtiense, en lo que hoy es Norteamérica. Es uno de los últimos géneros en aparecer antes del gran evento de extinción masiva del Cretácico-Terciario. Poseía una gran gola ósea (plataforma craneal posterior) y tres cuernos; cuerpo grande sobre cuatro fornidas patas, y con semejanzas en aspecto con el moderno rinoceronte, Triceratops es uno de los más reconocidos de todos los dinosaurios. Aunque compartiera el territorio con el temible Tyrannosaurus y fuera cazado por él, no está claro si los dos lucharon de la manera representada a menudo en exhibiciones de museo o en imágenes populares.
Aún no se ha encontrado un esqueleto completo de Triceratops, aunque la criatura está bien documentada por numerosos restos parciales recogidos desde la introducción del género en 1887. La función de la gola y de los tres cuernos faciales distintivos ha inspirado largas discusiones. Aunque se vean tradicionalmente como armas defensivas contra depredadores, las últimas teorías proponen que es más probable que estas características fueron utilizadas durante el cortejo sexual y exhibiciones de dominancia, como la cornamenta de los modernos reno, la cabra blanca, o el escarabajo rinoceronte.
Triceratops es el mejor conocido de los ceratópsidos, pero la colocación exacta del género dentro del grupo ha sido sin embargo un punto de discusión entre los paleontólogos. Dos especies, T. horridus y T. prorsus, son actualmente consideradas válidas, aunque se han descrito muchas otras. Recientes investigaciones parecen apuntar a que el conocido ceratópsido, Torosaurus, representa una forma completamente madura de Triceratops más que un género aparte.
El primer especímen nombrado hoy considerado un Triceratops es un par de cuernos orbitales unidos a un pedazo del techo del cráneo, encontrado cerca de Denver, Colorado en la primavera de 1887. Este espécimen fue enviado a Othniel Charles Marsh, quien creyó que provenía de rocas de una formación datada en el Plioceno, y que los huesos pertenecían a un gran e inusual bisonte, al que denominó Bison alticornis. El propio Marsh fue el primero en describir los dinosaurios con cuernos, un año después al presentar al Ceratops a partir de restos fragmentarios, pero siguió pensando que B. alticornis era un mamífero del Plioceno. Hizo falta un tercer espécimen para que cambiara de posición. Ese espécimen, obtenido en 1888 por John Bell Hatcher en la Formación Lance de Wyoming, fue inicialmente descrito como otra especie de Ceratops. Después de estudiarlo, Marsh cambió de ideas y le asignó un nombre genérico propio, Triceratops, aceptando su Bison alticornis como otra especie de Ceratops (más tarde incluida en Triceratops). La robusta naturaleza del cráneo de estos animales ha permitido que muchos ejemplares se hayan preservado como fósiles, lo que también ha ayudado a que puedan ser estudiadas variaciones entre diversas subespecies. Se han sido encontrado restos de Triceratops en los estados de EE. UU. de Montana, Dakota del Sur, Colorado y Wyoming, y en las provincias canadienses de Saskatchewan y Alberta.

Pteranodon

Pteranodon (del griego πτερ- "ala" y αν-οδων "desdentado"), es un género extinto de pterosaurio pteranodóntido del período Cretácico Superior de Norteamérica, en los actuales estados de Kansas, Alabama, Nebraska, Wyoming y Dakota del Sur, y fue uno de los mayores géneros de pterosaurios  con una envergadura alar de más de 6 m. Pteranodon es conocido de más especímenes fósiles que cualquier otro pterosaurio, con cerca de 1,200 especímenes conocidos por la ciencia, muchos de ellos bien preservados, con cráneos completos y esqueletos articulados. Fue un género importante en la comunidad faunística presente en el Mar de Niobrara.
Pteranodon era un reptil prehistórico, pero no un dinosaurio. Por definición, todos los dinosaurios pertenecen a los grupos Saurischia y Ornithischia, de los que los pterosaurios no forman parte. Aun así, Pteranodon es frecuentemente representado en libros de divulgación al lado de los dinosaurios y es frecuentemente asociado con estos por el público en general.
Históricamente, la forma de locomoción terrestre de Pteranodon, ha sido sujeto de debate, especialmente en cuanto a sí era un bípedo o un cuadrúpedo. Hoy, muchos investigadores de pterosaurios están de acuerdo en que estos reptiles eran cuadrúpedos, gracias mayormente al descubrimiento de varias icnitas de pterosaurio.
La posibilidad de locomoción acuática nadando ha sido brevemente discutida en varios artículos (Bennett 2001, 1994, y Bramwell & Whitfield 1974), y se ha estudiado en detalle en la Universidad Estatal de Míchigan a través del uso de morfometría y el soporte filogenético (del término en inglés “extant phylogenetic bracket”, una técnica morfológica comparativa inventada por Larry Witmer).

Los que más conocemos

Hola a todos colegas, mirad hoy en mi clase estábamos corrigiendo un ejercicio en el que había que poner preguntas científicas y sus respuestas, y un colega dijo: -¿Por qué los Triceratops tenían tres cuernos? Para defenderse.-
Y entonces pensé: -Ya tengo nueva entrada para el blog.- Pensé que ya que siempre hablamos de dinosaurios complicados y esas cosas, ¿por que no hablar de los dinosaurios típicos para aprender un poco más sobre ellos?
¡No os perdáis este fin de semana con nuestros dinosaurios de siempre!¡Aquí tenéis los primeros datos!





T-Rex


T-rex (del griego latinizado tyrannus 'tirano' y saurus 'lagarto', y el latín rex, 'rey') es la única especie de Tyrannosaurus, un género monotípico de dinosaurio terópodo tiranosáurido. Vivió a finales del período Cretácico, hace aproximadamente entre 68 y 66 millones de años, en el Maastrichtiense, en lo que es hoy Norteamérica occidental, con una distribución mucho más amplia que otros tiranosáuridos. Comúnmente abreviado como T. rex, es una figura común en la cultura popular. Fue uno de los últimos dinosaurios no avianos en existir antes de la extinción masiva del Cretácico-Terciario.
Como otros tiranosáuridos, T. rex fue un carnívoro bípedo con un enorme cráneo equilibrado por una cola larga y pesada. Con relación con sus largos y poderosos miembros traseros, los miembros superiores del Tyrannosaurus eran pequeños, pero inusualmente fuertes para su tamaño, y terminaban en dos dedos con garras. Aunque otros terópodos rivalizan o superan al Tyrannosaurus rex en tamaño, todavía es el mayor tiranosáurido conocido y uno de los mayores depredadores conocidos de la Tierra, midiendo hasta 12,3 metros de largo, 4 metros de altura hasta las caderas, y con pesos estimados entre 6 a 8 toneladas. Durante mucho tiempo fue el mayor carnívoro de su ecosistema, debió haber sido el superpredador, cazando hadrosáuridos y ceratópsidos, aunque algunos expertos han sugerido que era principalmente carroñero. El debate de si Tyrannosaurus fue un depredador dominante o un carroñero es uno de los más largos en la paleontología.
Hay más de 30 especímenes de Tyrannosaurus rex identificados, algunos de los cuales son esqueletos casi completos. Se han encontrado tejido conjuntivo y proteínas en por lo menos uno de estos especímenes. La abundancia de material fósil ha permitido investigar en detalle muchos aspectos de su biología, incluyendo su ciclo de vida y su biomecánica. Los hábitos de alimentación, la fisiología y la velocidad potencial del Tyrannosaurus rex son objeto de controversia. Su taxonomía es también polémica, con algunos científicos que consideran al Tarbosaurus bataar de Asia como una segunda especie de Tyrannosaurus mientras otros mantienen a Tarbosaurus como género separado. Varios otros géneros de tiranosaúridos norteamericanos también han sido sinonimizados a Tyrannosaurus.
Hasta 2006 se habían hallado 30 especímenes, incluyendo sólo tres cráneos completos. Los primeros especímenes encontrados tuvieron un papel importante en la denominada Guerra de los Huesos. El Tyrannosaurus rex es el dinosaurio carnívoro mejor conocido en la cultura popular humana.

Diplodocus

Diplodocus (griego "doble viga") es un género de dinosaurios saurópodos diplodócidos, que vivieron a finales del período Jurásico, hace aproximadamente entre 155,7 a 150,8 millones de años, en el Kimmeridgiense y el Titoniense, en lo que hoy es Norteamérica. Los primeros fósiles fueron descubiertos en 1877 por S. W. Williston. El nombre genérico, acuñado por Othniel Charles Marsh en 1878, es la forma en neolatín derivada del griego διπλόος (diploos) "doble" y δοκός (dokos) "viga", en referencia a la forma de los huesos a lo largo de la parte inferior de la cola. Estos huesos se pensaron exclusivos de los Diplodocus, sin embargo, han sido descubiertos en otros miembros de la familia de los diplodócidos y en sauropódos no diplodócidos como Mamenchisaurus.
Vivió en lo que es hoy el oeste de Norteamérica durante el período Jurásico Superior. El Diplodocus es uno de los dinosaurios más comunes de la parte superior de la Formación Morrison, una secuencia de sedimentos marinos y aluvionales depositados hace aproximadamente 150 a 147 millones de años atrás. La Formación Morrison muestra un ambiente dominado por gigantescos saurópodos como Camarasaurus, Barosaurus, Apatosaurus y Brachiosaurus además del Diplodocus.
El Diplodocus está entre los dinosaurios más fácilmente identificables, con su forma clásica, cuello y cola larga y cuatro patas robustas. Durante muchos años, era el dinosaurio más grande conocido. Su gran tamaño pudo haber sido un impedimento a los depredadores Allosaurus y Ceratosaurus cuyos restos se han encontrado en los mismos estratos, lo que sugiere que coexistieron con el Diplodocus.
Varias especies de Diplodocus fueron descritas entre 1878 y 1924. El primer esqueleto fue hallado en el año 1878 en Como Bluff, Wyoming, por Benjamin Mudge y Samuel Wendell Williston. Fue el paleontólogo Othniel Charles Marsh quien le puso el nombre de Diplodocus longus ("doble viga larga") ese mismo año. Desde entonces, restos de Diplodocus han sido encontrados en la Formación de Morrison (al oeste de Estados Unidos), en Colorado, en Utah, Montana y Wyoming. Los fósiles de estos dinosaurios son relativamente comunes, a excepción del cráneo. Aunque no es la especie prototípica, la más conocida es el D. carnegie, siendo la más famosa debido al gran número de exhibiciones que se han realizado de su esqueleto en museos de todo el mundo.
Los dos géneros de saurópodos de la Formación de Morrison, Diplodocus y Barosaurus, comparten huesos muy similares en sus miembros. En el pasado, muchos huesos aislados fueron automáticamente atribuidos a los Diplodocus pero pudieron, de hecho, haber pertenecido al Barosaurus.

¡Felices 70 abuela!

Hola a todos chavales, mirad hoy estoy de buen humor porque es el cumpleaños de mi abuela y... Hoy cumple 70 años entonces voy a enseñaros un truco para ver películas como por ejemplo esta.

La gran tortuga

Hola chavales siento no haber podido hacer un Red Weekend... Puede que tampoco pueda hacer otro esta semana, pero bueno aquí os traigo un tutorial sobre otro tipo de reptil prehistórico y para hablar de este reptil tan común en nuestra época pondré un ejemplo de ese tipo de reptil prehistórico.
La tortuga.

El Archelón

Archelon es un género extinto de tortugas marinas de la familia Protostegidae de gran tamaño, hasta 4,6 m de longitud, que habitaban en América en el Cretácico Superior (entre 75 y 65,5 millones de años atrás).
El primer espécimen de Archelon (YPM 3000) fue recolectado en la Caliza de Pierre en Dakota del Sur por Dr. G.R. Wieland en 1895 y fue descrito por él en el año siguiente (Wieland, 1896). El mayor fósil de Archelon, hallado también en la Caliza de Pierre en la década de 1970, mide más de 4 metros de longitud, y cerca de 4.9 metros de ancho de aleta a aleta. Era una tortuga marina, cuyo más cercano pariente vivo es la tortuga laúd. Los fósiles de Archelon' datan de hace 75-65 millones de años en el período Cretácico Superior, cuando un mar poco profundo cubría la mayor parte del centro de América del Norte. Muchos de los restos conocidos se han hallado en Dakota del Sur y Wyoming. Aunque anatómicamente era muy similar a la especie anterior Protostega gigas, era mucho mayor.
Estas grandes tortugas carecían del pesado caparazón de varias placas (que sólo tienen las tortugas terrestres y las de agua dulce), pero tenían un caparazón compuesto por una estructura de puntales transversales, constituidos por las costillas óseas que se situaban a partir de su columna vertebral. Otras características distintivas incluyen una cola aguzada, un cráneo estrecho, un caparazón relativamente delgado con una bóveda alta, y una pronunciada sobremordida. El peso en vida de Archelon ischyros se estima en más de 2200 kilogramos. Probablemente tenían una fuerte mordida, pudiéndo alimentarse de moluscos pelágicos como los calamares. Se estima que el espécimen exhibido en el Naturhistorisches Museum de Viena habría vivido por cerca de un siglo, y puede haber muerto mientras estaba en brumación en el fondo del océano.

Aurornis, Linhenykus y Incisivosaurus

Hola amigos y amigas. Sigamos con el Red Weekend:

Aurornis

Aurornis es un género extinto de dinosaurio terópodo maniraptor que vivió a finales del período Jurásico (Oxfordiense), hace unos 160 millones de años, en lo que ahora es China. Sus restos fósiles han aparecido en la Formación Tiaojishan de Liaoning, China. Aurornis xui puede ser el dinosaurio avialano más basal ("primitivo") y más antiguo conocido a la fecha. La evidencia fósil de este animal antecede a la del famoso Archaeopteryx lithographica, frecuentemente considerado como la especie más antigua de ave, por cerca de 10 millones de años.
Aurornis xui fue nombrado y descrito por Pascal Godefroit, Andrea Cau, Hu Dong-Yu, François Escuillié, Wu Wenhao y Gareth Dyke en 2013. El nombre del género se deriva de la palabra latina aurora, que significa "amanecer", y el griego antiguo ὄρνις (órnis) que significa "ave". El nombre de la especie, A. xui, honra al paleontólogo Xu Xing.

Aurornis fue descrito a partir de un fósil de roca sedimentaria en 2013. El fósil fue obtenido de un comerciante local quien lo había exhumado en Yaoluguo en el occidente de Liaoning, en China. Los análisis posteriores confirmaron que provenía de la Formación Tiaojishan, la cual ha sido datada de finales del período Jurásico (etapa del Oxfordiense), hace aproximadamente 160 millones de años. Hay trazas de plumas en la cola y otras partes del cuerpo. Solo estaba preparado parcialmente al momento de la compra sin exponer las plumas, y sin mostrar signos de haber sido alterado.
Aurornisera aproximadamente del tamaño de un faisán – unos 50 centímetros de longitud desde el pico a la punta de la cola. Poseía garras y una larga cola. Sus huesos de las patas son similares a los de Archaeopteryx, pero en general su estructura ósea es más primitiva. La ausencia de grandes plumas sugiere que A. xui era incapaz de volar.
Ahora vamos a seguir con otro más.


Linhenykus

Linhenykus es un género de dinosaurio terópodo alvarezsáurido que vivió a finales del período Cretácico, hace aproximadamente 80 millones de años, durante el Campaniense en lo que es hoy Asia. Es el miembro conocido más basal de la subfamilia Parvicursorinae. El nombre del género deriva de Linhe, una ciudad cercana al yacimiento donde se encontró y del griego onyx, uña. Su nombre deriva del único dedo que tenía en cada mano (mono, uno, daktylos, dedo).

¡Solo tiene un dedo por
brazo!
Alucinante verdad.

Linhenykus era de pequeño tamaño, con una longitud de unos 70 cm. El fémur mide sólo 7 cm. Los alvarezsáuridos tienen las extremidades anteriores cortas con el segundo dedo mucho más desarrollado. Aunque antes se creía que tenían un solo dedo, se ha comprobado que la mayoría de las especies sí tenían los dedos primero y tercero, aunque muy reducidos. Linhenykus es el primero que tiene realmente un solo dedo en las manos. Aunque existe un tercer metacarpiano reducido, las falanges de los dedos primero y tercero estaban probablemente ausentes. A pesar de que Linhenykus tenía los dedos más reducidos que cualquier otro alvarezsáurido, los análisis cladísticos han demostrado que era un miembro basal de la familia.
El género fue nombrado y descrito en 2011 en la revista científica estadounidense Proceedings of the National Academy of Sciences por Xu Xing, Corwin Sullivan, Michael Pittman, Jonah Choiniere, David Hone, Paul Upchurch, Tan Qingwei, Xiao Dong, Lin Tan y Han Fenglu.
<sup>Y con este acabamos el Red Weekend de la semana:

Incisivosaurus</sup>

Je,je, parece un
burro. Yo lo llamaría
burroraptor.

Incisivosaurus ("lagarto Incisivo") es un género representado por una única especie de dinosaurio terópodo ovirraptorosauriano basal, que vivió a principios del período Cretácico, hace aproximadamente 128 millones de años en el Barremiense, en lo que hoy es Asia. El primer especímen en ser descrito por Xu et al. en 2002 fue recogido en la posición mas inferior (el Lecho fluvial) de la Formación Yixian en el área de Sihetun, cerca de Beipiao, en el oeste de la Provincia de Liaoning. Lo más significante, y altamente inusual característica de este dinosaurio es su aparente adaptación a un estilo de vida herbívora u omnívora. Fue nombrado por sus prominentes dientes frontales similares a los de los roedores, con patrones de desgaste encontrados comúnmente en dinosaurios comedores de plantas. El nombre de la especie fue puesto en honor al Dr. Jacques Gauthier, un pionero en la filogenia, un método de clasificación.
La descripción inicial de Incisivosaurus por Xu et al. demostró que el cráneo, cuyas media era de aproximadamente 10 centímetros de largo, preservaba la más completa dentición conocida para un oviraptorosauriano. En su análisis cladistico indico que Incisivosaurus se ubica en la base del grupo de los ovirraptosaurianos, haciéndolo más primitivo que Caudipteryx y los Oviraptoridae. Un posterior estudio de Osmolska et al. en 2004 describió las características esqueléticas que distinguen a Incisivosaurus, incluyendo un hocico largo que media más de la mitad de la longitud total del cráneo, una quijada inferior delgada con una larga fenestra, sus distintivos dientes delanteros, grandes y aplanados. Además de estas características únicas, Incisivosaurus compartió muchos rasgos con oviraptorosaurianos más típicos, permitiendo su clasificación con este grupo. Varias características, incluyendo sus numerosos dientes, la mayoría de los oviraptóridos avanzados eran desdentados, muestran que era un miembro primitivo del grupo, y varias características del cráneo piden soportar su relación con los tericinosaurianos, otro grupo de terópodos probablemente herbívoro. De Incisivosaurus se asume que tenía plumas como otros maniraptores y que pudo haber perdido la capacidad de vuelo secundariamente. El largo total del cuerpo se estima en menos de un metro. Es posible que Incisivosaurus sea sinónimo de Protarchaeopteryx , aunque más especímenes fósiles son necesarios antes de que los dos puedan ser comparados directamente.

Y bueno con esta ya acabamos el Red Weekend de la semana. Buscaré más datos para ver si la semana que viene podemos hacer otro más. ¡Hasta otra! Suscribios a mi blog.

Ouranosaurus, Tsintaosaurus y Gigantoraptor

Hola a todos colegas, empezamos otro día con Red Weekend:

Ouranosaurus

Ouranosaurus (bereberés+ griego "reptil valiente") es un género representado por una única especie de dinosaurio iguanodontiano hadrosauroide, que vivió a mediados del período Cretácico , hace aproximadamente 110 millones de años, en el Aptiense, en lo que hoy es África. Encontrado en la Formación Echkar (o El Rhaz), depósitos de Gadoufaouna, Agadez, Níger, en 1966 y fue nombrado en 1976 por el paleontólogo francés Philippe Taquet. La especie tipo es Ouranosaurus nigeriensis.Ouranosaurus era un herbívoro, bípedo/cuadrúpedo que que medía unos 7 metros de longitud, y un peso de 4 toneladas. No presentaba dientes en la porción frontal de sus mandíbulas pero si un gran pico plano más grande que el de Iguanodon, pero tenía grandes "baterías" de dientes a ambos lados de las mandíbulas usados para masticar las plantas que recogía con su pico. Grandes mejillas musculares habrían evitado que la comida, hojas, frutas y semillas se le cayeran de la boca.
Ouranosaurus tenía la fenestra temporal detrás de los ojos y un largo musculo capiti-mandibularis insertado en el proceso corónides de la mandíbula. Esto le proveyó una mayor área del inserción para los músculos de la quijada, permitiéndole una mordedura más fuerte. Un pequeño músculo, el depresor de la mandíbula, fue situado en la parte posterior del cráneo.
El paso nasal era grande y colocado cerca del pico. Había un número de topetones que se distribuian desde la abertura nasal al techo del cráneo, su significación es desconocido, pero pudieron haber sido utilizados para las exhibiciones durante la socialización o el celo.
En cada mano poseía una garra en su pulgar, que era más pequeña que la que poseía el Iguanodon. El segundo y tercer dedo formaban una estructura similar a un casco, que le habría servido para caminar. Dándole mayor apoyo a esta teoría de caminar en cuatro patas, los grandes huesos de la muñeca estaban fusionados para prevenir la dislocación. El quinto dedo era largo y flexible y habría sido utilizado para acercarse el alimento a la boca. Sus miembros posteriores eran largos y sólidos para soportar el peso del cuerpo. El fémur era tan largo como la tibia, y el pie era pequeño con tres dedos. Esto indica que era usado como un pilar para soportar el peso, no para correr, pero si tenía que hacerlo lo haría sobre sus patas traseras.
Al igual que el Spinosaurus, un terópodo de aproximadamente la misma época y lugar, y el Dimetrodon del Permico, el Ouranosaurus se lo suele representar con una gran "vela" de piel en su espalda, soportada por largas espinas dorsales, que recorrían toda su espalda y parte de la cola. Esta vela pudo haber sido usada para controlar su temperatura.
De hecho, las altas espinas vertebrales no se asemejan a las de la vela del Dimetrodon. Las espinas que soportan velas, suelen ser más delgadas en la punta, pero en Ouranosaurus espinas se velven más gruesas en distal. Las espinas dorsales también estaban unidas por los tendones, que atiesaron la parte posterior de la espalda. Finalmente, la longitud de la espina dorsal es más alta sobre los miembros anteriores. Todas estas características indican que el dinosaurio pudo haber tenido una joroba, similar a las del bisonte o camello más que una vela. Esta habría podido ser utilizado como fuente de reservas durante las épocas de escasez.
Ahora otro dinosaurio:

Tsintaosaurus

Tsintaosaurus ("reptil de Tsingtao") es un género extinto representado por una única especie de dinosaurio ornitisquio hadrosáurido lambeosaurino, que vivió a finales del período Cretácico, hace aproximadamente 70 millones de años, en el Maastrichtiense, en lo que hoy Asia. dentro de la provincia de Shandong, China, donde fue hallado. La especie tipo es T. spinorhinus, descrita por primera vez por C. C. Young en 1958.

Tsintaosaurus fue reconstruido originalmente con una cresta craneal que recordaba al cuerno de un unicornio. La cresta, tal como se preservó, consiste de un proceso de cerca de cuarenta centímetros de largo, sobresaliendo casi verticalmente desde la parte posterior del hocico. La estructura es hueca y parece tener un extremo superior bífido. No se conocen estructuras comparables en las especies relacionadas, que poseen crestas de tipo lobulado. En 1990, David Weishampel y Jack Horner expresaron sus dudas sobre la presencia de una cresta, sugiriendo que en realidad se trataba de un hueso nasal de la parte superior del hocico distorsionado por la compresión del fósil. Su estudio sugirió además que, sin la distintiva cresta para distinguirlo, Tsintaosaurus terminaba siendo un sinónimo del hadrosáurido sin cresta Tanius. Sin embargo, en 1993 Eric Buffetaut y colegas, tras una renovada investigación de los fósiles en cuestión, concluyeron que la cresta ni estaba distorsionada ni era producto de la restauración; más aún, se había encontrado un segundo espécimen con la cresta erguida, lo que confirmaba su presencia y que Tsintaosaurus es seguramente un género distinto.
Una nueva reconstrucción fue presentada en 2013, por Albert Prieto-Márquez y Jonathan Wagner y se basó en la identificación del ejemplar IVPP V829, un premaxilar, como perteneciente a Tsintaosaurus, llevando a la conclusión de que el hueso en forma de espina era solo la parte posterior de una cresta craneal más grande que empezaba desde la punta del hocico. El frente de la cresta pudo haberse formado por procesos ascendentes del premaxilar. Este tenía facetas de contacto romboidales con las que se expandía las partes superiores de los huesos nasales que conformaban la cresta, formando así su parte posterior. La base posterior de la cresta estaba cubierta por excrecencias de los huesos prefrontales. Los huesos nasales fusionados pudieron haber formado una estructura tubular hueca. La altura de la cresta pudo haber excedido la de la parte posterior del cráneo, medida a lo largo de los huesos cuadrados. Aunque mayormente vertical, la cresta se dirige levemente hacia atrás; la inclinación hacia adelante del holotipo podría ser el resultado de la distorsión del fósil.
La nueva reconstrucción de Prieto-Márquez y Wagner también llevó a una nueva hipótesis acerca de los pasajes internos de aire de la cresta. Yang había pensado que el ahuecamiento tubular en la parte preservada del holotipo pudo haber servido como la principal toma de aire. Esta idea fue rechazada por Prieto-Márquez y Wagner quienes señalaron que el tubo estaba cerrado en su extremo inferior y que en los lambeosaurinos en general los conductos de aire se localizaban en una posición mucho más adelantada, siendo los huesos de las narinas completamente encerrados por el premaxilar. Ellos asumieron que Tsintaosaurus debió de tener una disposición parecida a la de sus demás parientes lambeosaurinos en el hocico, de modo que el aire, al inhalar, entraría al cráneo a través de las pseudonarinas aparejadas, las "falsas fosas nasales" del premaxilar detrás del pico superior. Desde allí el aire pudo haber sido transportado a través de conductos pares bajo los procesos medios del premaxilar hasta la parte superior de la cresta, para entrar después a una cámara única media dentro del lóbulo. La parte posterior de esta cámara estaba formada por los huesos nasales y era probablemente homóloga a la cavidad nasal. La cámara se dividía en dos cavidades menores, una al frente y la otra atrás, por medio de procesos medios curvados del premaxilar, que formaban ganchos alrededor de un conducto entre las cavidades. De la cavidad posterior el aire era transportado hacia abajo, a través de la cavidad interna del cráneo. Aunque se ha asumido generalmente que un único conducto servía para este propósito, Prieto-Márquez y Wagner vieron indicios en la forma del hueso nasal de que había pasajes pares hacia abajo, dentro de los procesos laterales del premaxilar. A partir de esto concluyeron que el flujo de aire estaba completamente separado, y que la cámara común media probablemente se dividía en dos secciones derecha e izquierda por un septo cartilaginoso.
La conclusión de que la estructura tubular en los huesos nasales posteriores no formaban un conducto para el aire forzó a Prieto-Márquez y Wagner a hallar una explicación alternativa de su función. Ellos sugirieron que pudo haber servido para aligerar el peso de la cresta, como un tubo combinando una relativa fortaleza con una baja masa ósea. Tsintaosaurus pudo haber diferido en esto de los lambeosaurinos más derivados, los cuales tienen una extensión frontal, en forma de una lámina ósea, que soporta la cresta.
Y por último un dinosaurio rarísimo:

Gigantoraptor

Gigantoraptor (ladrón gigante) es un género representado por una única especie de dinosaurio terópodo ovirraptórido, que vivió a finales del período Cretácico, hace aproximadamente 80 millones de años, en el Campaniense, en lo que hoy es Asia. Descubierto en 2005 en sedimentos de el Lecho Erlian de la Formación Iren Dabasu, en la Mongolia Interior. Xu et al. encontraron que compartió a un antepasado común con que Oviraptor y perteneció a la misma familia, pero en la comparación, Gigantoraptor era mucho más grande, aproximadamente 35 veces más grande que su probable familiar cercano, Caudipteryx. Con sus aproximadamente 8 metros de longitud y 7 m de altura, con un peso estimado de 1,4 toneladas era tres veces más grande que el más grande ovirraptosauriano conocido hasta ese momento, el Citipati. Gigantoraptor presenta unas dimensiones, comparativamente, superiores a la de las demás especies de la familia Oviraptoridae. Al igual que sus parientes ovirraptóridos más pequeños, Gigantoraptor era bípedo, de cuello relativamente largo, fuertes garras, una cola reducida y una cabeza pequeña dotada de un pico.
Su semejanza con los pájaros incluye características anatómicas tales como un pico en vez de dientes en las quijadas. No se preservó ninguna evidencia directa de plumas con el esqueleto, pero los autores deducen su presencia basada en el hecho que Gigantoraptor era un miembro del Oviraptorosauria, grupo conocido para incluir muchas especies con plumas. El pariente más inequívoco encontrado hasta la fecha con plumas es pequeño, sin embargo, la evidencia sugiere que otros oviraptóridos grandes tales como Citipati, así como tericinosáuridos grandes como Beipiaosaurus , tenía casi plumas también.
La dieta de este animal es un misterio. Aunque algunos oviraptorosaurianoss tales como Incisivosaurus se creen sobre todo como herbívoro, Gigantoraptor tenía patas traseras con las proporciones que permitieron un movimiento rápido, era probablemente más ágil que el conocido Tyrannosaurus, y garras grandes, una combinación que no se encuentra generalmente en herbívoros de ese tamaño.
El primer estudio de esta especie, publicado por la revista Nature, incluye un análisis osteológico que ha permitido estimar la edad de la muerte del ejemplar (once años) y su velocidad de crecimiento (unos 130 kg cada año aproximadamente). Se basa en el único especimen conocido (LH V0011), que se encontró desarticulado e incompleto. Posiblemente el ejemplar no haya alcanzado la edad adulta. Su descubrimiento fue documentado en una película: Xu Xing anuncia el descubrimiento de un nuevo saurópodo para un documental japonés. Para luego limpiar el hueso, él y comprobar que no se trataba de un saurópodo, sino de un terópodo increíble de tamaño del Albertosaurus.
Y con este acabamos. Hasta otra.

Eodromaeus, Koraceraptos y Chilesaurus

Hola a todos chavales, sigamos con el Red Weekend:

Eodromaeus

Eodromaeus (gran "corredor del amanecer") es un género representado por una única especie de dinosaurio saurisquio, terópodo, que vivió a finales del período Triásico, en lo que hoy es Sudamérica. Se trata de un terópodo basal, que vivió durante el periodo Triásico Superior a mediados de la época del Carniense, hace aproximadamente 231.4-229 millones de años en lo que hoy es Argentina. Se descubrió su existencia gracias al holotipo PVSJ 560, un esqueleto articulado casi completo recuperado del Valle de la Luna, miembro de la parte superior de la Formación Ischigualasto, y los materiales referidos PVSJ 534, PVSJ 561, 562 y PVSJ PVSJ 877 también del Valle de la Luna, La Peña y Cancha de Bochas todos miembros de Ischigualasto. Eodromaeus fue nombrado por Ricardo N. Martínez, Paul C. Sereno, Oscar A. Alcober, Carina E. Colombi, Paul R. Renne, Isabel P. Montañez y Brian S. Currie en 2011 y la especie tipo es Eodromaeus murphi.
Eodramaeus fue descubierto en el año 1996 por el paleontólogo argentino Ricardo N. Martínez y el voluntario de la Fundación Earthwatch James Murphy. En un principio pensaron que se trataba de otro ejemplar de Eoraptor, pero a medida que se fue preparando el material los investigadores se dieron cuenta que se trataba de un nuevo dinosaurio. El nombre específico murphi es en honor a James Murphy. Eodramaeus medía cerca de 2 metros y caminaba sobre las dos patas traseras, tal y como lo hacía un contemporáneo suyo, el Eoraptor, si bien ambos tenían varias diferencias en el esqueleto.
Ahora otro dinosaurio que para mi me parece uno de los más molones del Red Weekend:

Koreaceratops ("cara con cuernos de Corea") es un género representado por una única especie de dinosaurio ceratopsiano arqueoceratópsido, que vivió a mediados del período Cretácico, hace aproximadamente 103 millones de años, en el Aptiense, en lo que hoy es Asia. Se basa en el holotipo KIGAM VP 200.801, una serie articulada de 36 vértebras caudales con extremidades traseras parciales asociadas e isquion. Este espécimen fue encontrado en un bloque de arenisca que se han incorporado en la represa de Tando en la ciudad de Hwaseong; la forma en que el espécimen fue cortado sugiere que la mayoría de él estaba presente antes de la explotación de canteras. La presa fue construida en 1994, y llamaron la atención de los paleontólogos en el año 2008, después de que un funcionario se fijó en ellos. El ejemplar procede probablemente de las camas inferiores de Tando. La parte superior de esta formación se fecha de manera informal hace 103 ± 0,5 millones de años. Koreaceratops fue descrito por Yuong-Nam Lee y sus colegas en 2011. La especie tipo es K. hwaseongensis, por la ciudad de Hwaseong.
Koreaceratops es notable por la altura de las espinas neurales en las vértebras caudales, y la estructura de su astrágalo. En algunas de las vértebras caudales distales, las espinas neurales tienen más de cinco veces la altura de los centros vertebrales a los que se unen. Lee et al. tomó nota de que varios otros ceratopsianos también tienen altas espinas neurales en sus caudales. Dado que este rasgo aparece en varias ramas de ceratopsianos, Lee et al. postulado que la función se ha desarrollado de forma independiente, tal vez como una adaptación para la natación. Lee et al. realizó un análisis filogenético y que se encuentran Koreaceratops pueda ser movido entre Archaeoceratops y más ceratopsianos derivados.
Y acabamos con uno el cual hay paleontólogos que dicen que es el dinosaurio más raro del mundo:







Chilesaurus


Chilesaurus (del griego latinizado saurus, 'lagarto' y Chile) es un género extinto de dinosaurio terópodo que vivió durante el Jurásico Superior, hace 150 millones de años. Sus fósiles fueron descubiertos en la región de Aysén, en Chile. El género es monotípico, representado por la única especie Chilesaurus diegosuarezi. Es uno de los escasos terópodos herbívoros conocidos.


Es el primo hervíboro
del T-Rex.

Los primeros fósiles de Chilesaurus, una vértebra y una costilla, se descubrieron el 4 de febrero de 2004 en la comuna de Aysén por el —en ese entonces— niño de 7 años Diego Suárez, que acompañaba a sus padres, los geólogos Manuel Suárez y Rita de la Cruz. En 2008 se descubrieron nuevos especímenes, pero se creyó que pertenecían a varias especies de dinosaurio diferentes. Solo más tarde fue cuando se dieron cuenta de que pertenecían a la misma especie con una extraña combinación de rasgos.
En 2015, la especie tipo, Chilesaurus diegosuarezi, fue nombrada y descrita por el paleontólogo argentino Fernando Novas y sus colaboradores. El nombre del género hace referencia a Chile y el nombre específico honra a Diego Suárez.
El holotipo, SNGM-1935, se encontró en una capa de la Formación Toqui, que data de finales del Titoniense. Se compone de un esqueleto de un individuo juvenil bastante completo y articulado, con el cráneo, pero que carece de los pies y la mayoría de la cola. Se han establecido paratipos con otros cuatro esqueletos parciales (especímenes SNGM-1937, SNGM-1936, SNGM-1938, SNGM-1888) y varios huesos individuales (especímenes SNGM-1889, SNGM-1895, SNGM-1901 SNGM-1894, SNGM-1898, SNGM-1900 y SNGM-1903), que representan individuos juveniles y adultos.
Chilesaurus medía unos 3,2 metros de la nariz a la cola. La pequeña cabeza tiene dientes pequeños, en forma de espátula apuntando oblicuamente hacia delante. Esta dentición, única en los terópodos, es típica de un herbívoro, indicando que Chilesaurus se alimentaba de plantas, una adaptación muy inusual en terópodos, ya que la mayoría eran carnívoros.
Otra adaptación para comer plantas, es que el hueso púbico en la pelvis apunta hacia atrás. Tal disposición de la pelvis es típica en ornitisquios, por lo cual en un principio se creyó que parte de los fósiles de Chilesaurus pertenecían a este clado. Los miembros posteriores de Chilesaurus se habían vuelto menos adaptados a correr, como se muestra por una pequeña cresta cnemial en la parte superior frontal de la tibia, y un amplio pie, con un primer dedo de soporte del peso. Chilesaurus podría defenderse con un brazo robusto, provisto de dos garras, la primera grande y muy extendida, al igual que los sauropodomorfos basales.

Torvosaurs, Pegomastax y Lythronax

Hola a todos colegas.
Os prometí otro finde de Red Weekend y aquí lo tenéis.
Empezamos con un carnívoro:




Torvosaurus




Torvosaurus (lagarto salvaje) es un género extinto de dinosaurio terópodo megalosáurido, que vivió a finales del período Jurásico, hace aproximadamente 153 y 148 millones de años, en el Kimmeridgiense y el Titoniense, en lo que hoy es Europa y Norteamérica. Sus restos se han encontrado tanto en la Formación Morrison de Estados Unidos como en la Formación Lourinhã de Portugal.
En 1979 se nombró a la especie tipo Torvosaurus tanneri. T. tanneri era un carnívoro bípedo grande, de constitución robusta que podía crecer a una longitud cercana a los 10 metros. T. tanneri estuvo entre los mayores carnívoros de su tiempo, junto a Epanterias (el cual puede ser en realidad un individuo grande de Allosaurus) y Saurophaganax. Los especímenes referidos a la especie europea Torvosaurus gurneyi fueron en principio considerados como mayores de los once metros de largo, pero posteriormente se mostró que eran menores. Basándose en la morfología ósea de Torvosaurus, se cree que tenía brazos cortos pero muy poderosos.
Torvosaurus fue un enorme depredador, con una longitud corporal máxima estimada en 10 metros y una masa de 4 a 5 toneladas tanto para T. tanneri como T. gurneyi, situando a Torvosaurus entre los mayores carnívoros terrestres del Jurásico. Se ha afirmado además que pudo alcanzar tamaños incluso mayores. El sinónimo Edmarka rex fue nombrado porque se supuso que rivalizaría con Tyrannosaurus rex en longitud. Igualmente se asumió que "Brontoraptor" era un torvosaurio de tamaño gigantesco. Los especímenes de T. gurneyi de Portugal en un principio inspiraron mayores estimaciones de tamaño. En 2006 un extremo inferior de un fémur, el espécimen ML 632, fue referido a Torvosaurus sp. y luego a T. gurneyi. Este espécimen fue estimado inicialmente como perteneciente a un animal de 11 metros de largo. Su maxilar medía 63 centímetros, mucho más grande que el espécimen americano de 47 cm., que da una estimación para el cráneo de 88 cm. Basado en esto la estimación para el espécimen portugués es de un cráneo de 108 cm. Aplicando el método de extrapolación de J.F. Anderson, que correlaciona pesos de los mamíferos con su circunferencia del fémur, el resultado es un peso de 1930 kilogramos. No obstante, revisiones de las estimaciones realizadas en 2014 sugieren un tamaño total algo menor para este espécimen, de unos 10 metros. Entre los rasgos distintivos entre T. gurneyi y T. tanneri están el número de dientes y el tamaño y forma de la boca. Mientras que la mandíbula superior de T. tanneri tiene más de 11 dientes, y la de T. gurneyi menos.
Torvosaurus tenía un hocico alargado y estrecho, con un pliegue de perfil justo sobre las fosas nasales. El hueso más al frente en el hocico, el premaxilar, tiene tres dientes aplanados orientados ligeramente hacia afuera con el borde frontal de la corona dental solapándose con el lado externo de la corona precedente. El maxilar era alto y tenía al menos once dientes alargados. La fenestra  anteorbital era relativamente corto. El hueso lacrimal tenía un distintivo cuerno en la parte superior; su extremo inferior es ancho en vista lateral. La órbita ocular era alta con un extremo inferior en punta. El yugal era largo y delgado transversalmente. La parte inferior del lado frontal del hueso cuadrado estaba ahuecado por una depresión en forma de lágrima, la superficie de contacto con el hueso cuadratoyugal. Tanto las vértebras cervicales como las vértebras dorsales frontales poseían articulaciones relativamente flexibles en forma de bola. Estas bolas, en el lado frontal de los centros de las vértebras, tenían un borde amplio, una condición que Britt comparó con la forma de un bombín. La base de la cola era rígida en el plano vertical por espinas neurales que eran altas y muy anchas en vista lateral. La parte superior del brazo era muy robusta; el antebrazo era corto y fuerte. Si la garra del pulgar estaba especialmente alargada es desconocido. En la pelvis, el ilion se parecía al de Megalosaurus y tenía una forma alta, corta en la parte frontal y una punta posterior más larga de forma ahusada. La pelvis completa tenía una constitución masiva, con faldones de hueso entre los pubis y los isquiones contactándose entre sí y formando una parte inferior en forma de bóveda cerrada.

Ahora un dinosaurio que... Creedme no lo querríais tener en casa... Y no es por otra cosa que no sea su cara bonita...

 

Pegomastax

Pegomastax ("mandíbula fuerte") es un género representado por una única especie de dinosaurio neornitisquio heterodontosáurido, que vivió a principios del período Jurásico, hace aproximadamente entre 200 y 190 millones de años, entre el Hettangiense y el Sinemuriense, en lo que hoy es África.

El holotipo (SAM-PK-K10488) es un cráneo parcial que incluye un hueso postorbital, ambos huesos de la mandíbula y un predentario. Se encontró en Voyizane, Joe Gqabi District Municipality, provincia del Cabo, en rocas de la parte superior de la Formación Elliot, que data de principios del Jurásico. Aunque encontrado en una expedición de 1966–1967, no se ha nombrado hasta 2012. La especie tipo es P. africana; si bien fue presentado en un inicio como Pegomastax africanus, el nombre de especie ha sido corregido a Pegomastax africana para cumplir con las regulaciones del Código Internacional de Nomenclatura Zoológica, dado que la palabra griega μάσταξ (mastax) es de género femenino. Pegomastax difiere de otros heterodontosáuridos en detalles del cráneo. Desde la cabeza hasta la cola este herbívoro medía unos 60 cm.



Ahora un depredador natural:



Lythronax



Lythronax ("rey sangriento", del griego lythron que significa "sangre [derramada]" y anax que significa "rey") es un género extinto de dinosaurio terópodo tiranosáurido que vivió hace unos 80 millones de años en lo que ahora es el sur de Utah, Estados Unidos. L. argestes es el tiranosáurido más antiguo conocido basándose en su posición estratigráfica.
Lythronax es conocido a partir de un esqueleto parcial y sus rasgos diagnósticos incluyen un reducido número de alvéolos en el maxilar, un margen lateral cóncavo del hueso dentario, sus altas apófisis espinosas cervicales y una sección posterior ancha en el cráneo. El espécimen holotipo consiste en el maxilar derecho, ambos huesos nasales, el hueso frontal derecho, el yugal izquierdo, el cuadrado derecho, el lateroesfenoides derecho, el palatino derecho, el dentario izquierdo, el esplenial izquierdo, el surangular izquierdo, el prearticular izquierdo, una costilla dorsal, un cheurón caudal, ambos huesos púbicos, la tibia y peroné izquierdos, y los metatarsos izquierdos II y IV. Basándose en la asociación, se considera que los fósiles son de un único individuo que era adulto.
Las comparaciones con sus parientes más cercanos sugieren que Lythronax pudo haber medido cerca de 8 metros de largo, con un peso de alrededor de 2.5 toneladas, con un enorme cráneo armado con dientes afilados. El rostro es comparativamente corto, dado que conforma menos de dos tercios de la longitud total del cráneo. El cráneo completo es muy ancho, siendo 0.4 veces tan ancho como largo. En general, el cráneo es morfológicamente muy parecido al de Tyrannosaurus y Tarbosaurus. Su robusto maxilar tenía una dentadura heterodonta, con los cinco primeros dientes mucho mayores que los otros seis. Como otros tiranosáuridos, Lythronax tenía una gran bota púbica expandida distalmente que mide aproximadamente el 60% de la longitud del hueso púbico. La morfología postcraneal es similar a la de otros tiranosáuridos.
Y con este hemos acabado. ¡Hasta la próxima, nos vemos!